4 votos

Compuestos de clatrato con quinona

He preparado un compuesto " $\ce{SO2}$ -Quinolclatrina" mediante la disolución de hidroquinona y sulfito de sodio con ácido clorhídrico en agua caliente.

Después de esto, probé una pequeña muestra del producto en una llama y se vaporizó, tras lo cual olí el gas. Se supone que debo definir este gas y mi predicción es que podría ser $\ce{SO2}$ (con llama naranja).

Los compuestos de clatratos incluyen un sistema de atrapamiento con moléculas invitadas (mantenidas como "huéspedes" en jaulas) y el huésped (hidroquinona en este caso). $\ce{SO2}$ es invitado en las jaulas de la hidroquinona y el gas se mantiene debido a las fuerzas de la red cristalina. ¿Significa esto que no hay enlaces?

¿Cuál puede ser la razón de $\ce{SO2}$ ¿vaporizar?

Además, se añadió el producto a una solución de almidón/yodo para averiguar si es soluble en esa solución y así es. Cuál puede ser la razón de esta solubilidad.

1voto

Rex Miller Puntos 1354

Palin, D. E.; Powell, H. M. "Hydrogen Bond Linking of Quinol Molecules", Nature 156, 334 (1946), y DOI: 10.1039/DF9694800181

Almidón acuoso blanco/yodo $ide$ Pruebas de agentes oxidantes por el color marrón, yodo liberado y oligómeros iónicos intercalados dentro del almidón de amilosa (lineal). La amilopetina (ramificada) da rojo. La mezcla es de color marrón púrpura. Almidón acuoso/yodo de color marrón púrpura $ine$ pruebas de agentes reductores por la inversa.

i-Ciencias.com

I-Ciencias es una comunidad de estudiantes y amantes de la ciencia en la que puedes resolver tus problemas y dudas.
Puedes consultar las preguntas de otros usuarios, hacer tus propias preguntas o resolver las de los demás.

Powered by:

X