Hace poco me enteré de que los intentos de comparar los espectros de los dos isómeros de $\ce{C_3H_3^+}$ fueron frustrados por la dificultad de separar las dos especies.
Lo que hace que estos isómeros difícil separar?
Respuestas
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Brad Leach
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Las moléculas que se compone de exactamente los mismos elementos, pero difieren en la disposición atómica se llaman isómeros.
Desde los dos isómeros tienen la misma masa y carga, cualquier separación de las técnicas que dependen de una diferencia de masa y/o la densidad sería muy difícil.
La espectrometría de masas es una técnica analítica en la que los componentes de diferente masa, se separan y se detecta, normalmente por ionizante (de carga), acelerando a través de un campo eléctrico a una determinada velocidad y, finalmente, 'doblar' a través de un campo magnético. La posición final de la que se detecta como una función de su cargo a la relación de la masa.
Cualquiera de los dos isómeros de $\small\ce{(C3H3)^+}$ tiene el mismo cargo a la relación entre la masa y por lo tanto sería muy difícil separar y detectar con espectrometría de masas.
Sería importante saber qué tipo de "separación" de las que están hablando -- separación espectral, que podría simplemente significar la supresión de la respuesta espectroscópica de especies no deseadas, o separación física, donde se eliminan las especies de la muestra?
El problema es que no sólo puede la muestra contienen diferentes isómeros, pero estos realmente pueden interconvertir a través de la reordenación de las reacciones después de la ionización. Este es un fenómeno muy común en espectrometría de masas, por ejemplo. Si usted desea señalar a la espectral de las señales de un cierto isómero en una muestra a granel, el método más sencillo sería tomar los espectros de todos los componentes no deseados (a partir de la literatura o, preferiblemente, mediciones independientes) y restar de su "mixto" del espectro. Necesitaría información acerca de la composición de la muestra, sin embargo, o al menos algún indicador que nos dice cuánto y qué usted tiene que restar. Físicamente la separación de isómeros que también puede ser posible, por ejemplo, si uno de los isómeros pueden ser selectivamente ionizado por la radiación de láser, separados de los restantes no ionizada de la muestra. Estas técnicas son algo común en química física (no tanto en la vida cotidiana de analytics, creo), aunque su aplicación no dependen en gran medida de los compuestos y los isómeros bajo investigación. Y ciertamente hay casos donde los diferentes isómeros son demasiado difíciles de separar, o interconvierten tan fácilmente que una estructura prácticamente no existe sin el otro.
schmidty
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En primer lugar, las razones por encima de idéntica densidad y la masa molar es muy cierto.
También sé que, al menos para algunos de los enantiómeros que racemize, o fácilmente y de forma espontánea convertir entre ambas formas. Esto significa que incluso si usted comienza con una muestra pura de un formulario, será, finalmente, acabar con ambos. Un famoso ejemplo de esto es la prohibición de la droga Talidomida, hecha en los años 50 para tratar la enfermedad de la mañana de las mujeres embarazadas. El R-formulario funcionaba bien. Por desgracia, su S-formulario causado defectos de nacimiento graves. Si alguien puede averiguar cómo separar las dos sin que racemizing (hay algunos trabajos sobre estructura similar moléculas, estoy seguro), lo hubieran hecho.
