Estoy intentando calcular la energía de moléculas complejas con DFT y tengo una pregunta sobre los conjuntos de bases def2 de Ahlrichs (Karlsruhe).
¿Cuál es la diferencia entre def2-SV, def2-SV(P) y def2-SVP? ¿Sólo se diferencian en si el conjunto de bases incluye la polarización de valencia dividida o no?
Def2-SVP tiene las funciones de polarización en todos los átomos, -SV(P) no tiene estas funciones en los átomos de hidrógeno y -SV las tiene sin ellas.
En el futuro, puede comprobar en el Intercambio de conjuntos de bases EMSL No te daría una respuesta explícita, pero puedes ver el conjunto de bases para diferentes átomos y ver cómo varían los diferentes conjuntos.
Una nota al margen: si sus "moléculas complejas" no son demasiado grandes, considere el conjunto de bases Def2-TZVP más grande. Los errores en el nivel Def2-SVP pueden ser de varias kcal, lo que puede afectar significativamente a su estudio. Como alternativa, considere la familia de conjuntos de bases PC-n de Frank Jensen. Si el conjunto Def2-TZVP es demasiado grande, el PC-1 de doble zeta podría funcionar bien.
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Si quiere resultados cuantificables, no debe utilizar conjuntos de bases SVP. Tienen una distribución de errores muy amplia y, por lo general, no son realmente utilizables para obtener resultados precisos.