Cuando se supone que debo calcular un espectro IR, Raman o UV/Vis, los cálculos me dan algunos valores x-y, por ejemplo, Frecuencia-Intensidad, o Energía-Fuerza del oscilador. Esos valores se pueden imprimir como espectros de palo o se utiliza una suma de distribuciones Gaussianas/Lorentz para ampliar los picos y generar un espectro más "natural".
Me han preguntado un par de veces qué función de ampliación elegir cuando, pero en realidad nunca tuve una buena respuesta/explicación. Lo único que escribí hace bastante tiempo, fue que para los espectros IR o Raman de los sólidos un ensanchamiento gaussiano y para cualquier otro tipo de espectros IR o Raman un ensanchamiento Lorentz debe ser utilizado.
Las búsquedas en Google de "ensanchamiento gaussiano o lorentz" y "ensanchamiento de línea" arrojaron resultados que intentan explicarlo, pero la mayoría de ellos no me resultaron realmente útiles.
Así que la pregunta es: ¿Cuándo elijo la gaussiana o las funciones de Lorentz para el ensanchamiento artificial de los espectros de barras IR, Raman o UV-Vis y por qué?
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Poco después de publicar encontré esto, que al menos está relacionado, si no es lo mismo chemistry.stackexchange.com/questions/324/ ... pero la respuesta no es suficiente para mi gusto.
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Por lo poco que he aprendido, Lorentz sería lo más exacto para un solo evento de ensanchamiento pero si se muestrea una población se parecería más a una gaussiana. Eso es lo que dijo alguien en mi laboratorio al menos...