La acetilación de la reacción

Question

En el Friedel - Crafts de la acetilación de la bromobenzene, ¿cómo es posible obtener un color negro producto?

Cuando el anhídrido acético lentamente fue agregado a los reactivos - $\ce{AlCl3}$, DCM, bromobenzene - un pequeño, duro, de color amarillo bulto formado.

Podría este ser $\ce{AlCl3}$?

Cuando el anhídrido acético se agrega, el reflujo se inició. El bulto que parecía desaparecer, dejando detrás de un rojo oscuro solución.

Sin embargo, cuando el reflujo se apaga, la solución que parecía negro. Estoy tratando de pensar de los productos potenciales, tales como el orto y para bromobenzene o ácido acético o $\ce{Al(OH)3}$ ¿pero por qué tan negro?

¿Alguien tiene alguna idea?

Answer 1

Asumo "DCM" representa diclorometano, si es así...

Hay un viejo papel que describe la formación de un bajo peso molecular del polímero a partir de la doble de Friedel-Crafts de alquilación de benceno por diclorometano. Eso es probablemente lo que está sucediendo en su reacción como un menor de edad de la vía. El polímero disuelto y el alquitrán es lo que la producción de negro de su solución.

De hecho, me encontré con que la reacción de una vez, he querido preparar ese polímero. No trabajo para mí, pero al final, después de que el cloruro de aluminio se habían quitado, yo tenía una solución oscura.