¿Cuál es el sistema cristalino del MoS2?

Question

Estoy confundido sobre el sistema cristalino del MoS2.

En el caso de la monocapa de MoS2, tiene una simetría de rotación triple cuando se ve desde la parte superior de su celda unitaria (eje c). Incluso en el caso del MoS2 a granel (apilado AB), sólo tiene una simetría de rotación triple desde la misma dirección. Por lo tanto, esperaba que debía ser el sistema trigonal. Sin embargo, 'Materials Projects' no parece el sistema trigonal.

Aquí están algunas bases de datos de "Proyectos materiales

Lista de MoS2

https://materialsproject.org/#search/materials/ {%22reduced_cell_formula%22%3A%22MoS2%22}

MoS2 a granel

https://materialsproject.org/materials/mp-2815/

MoS2 bicapa

https://materialsproject.org/materials/mp-1025874/

y así sucesivamente.

Algunos son del sistema trigonal y otros del sistema hexagonal. He estudiado las simetrías mínimas que determinan el sistema cristalino, o eso es un error de concepto. Pero ahora, podría estar equivocado por los datos de la web.

¿Cuál es la correcta y si ambas son correctas, cómo puedo comprobar la simetría de rotación séxtuple para el sistema hexagonal?

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Esta es la cifra de la estructura HCP. Su simetría a lo largo del eje c puede denominarse 3/m o barra(6).

Esta vista es el MoS2 a granel a lo largo del eje c. En la celda unitaria, tiene dos capas de MoS2. Sin embargo, tiene un grupo de puntos de 6/mmm. ¿Cómo ocurre esto? https://materialsproject.org/materials/mp-1018809/#

Answer 1

El disulfuro de molibdeno que se produce de forma natural puede presentarse en cualquiera de los dos sistemas de cristal, hexagonal o "trigonal"; este último también se conoce como romboédrico (ver aquí ).

En ambos casos, la geometría de coordinación alrededor del molibdeno sólo tiene una simetría rotacional triple, pero en la forma hexagonal el cristal añadirá un centro de simetría para convertirse en hexagonal. Esta conversión se ve en otros casos como los metales hexagonales de paquete cerrado como el magnesio y el zinc, que en realidad sólo tienen una simetría triple sobre cualquier eje perpendicular al plano basal y que pase por un átomo, y sin embargo los cristales son hexagonales. En general, cuando se tiene una celda unitaria con $D_{3h}$ simetría -- un plano de espejo perpendicular a la triple exis -- obtendrá cristales hexagonales tanto en el disulfuro de molibdeno como en los metales hexagonales de paquete cerrado.

El cristal romboédrico, con una disposición diferente de los planos especulares (la simetría del grupo de puntos es $D_{3d}$ en lugar de $D_{3h}$ y $D_{3d}$ no tiene un plano de espejo perpendicular al triple eje), tiene el centro de simetría requerido sin pasar de la triple a la séxtuple simetría rotacional.