Al leer un capítulo sobre metales de transición, vine a saber que elementos del bloque d tienen compuestos de color debido a transiciones d-d. Una pregunta vino a mi mente como si existe alguna d d de las transiciones en las plantas como también muestran colores características.
Sé que los colores verdes de las hojas es debido a la presencia de clorofila y también existen pigmentos coloreados de plantas.
Puedo equivocarme en mi pensamiento, pero realmente quiero aclarar mi duda.
Vamos a reformular sus hipótesis y probar:
El color verde de las hojas de resultados de un d-d transición del átomo central de complejos metálicos conocidos como las clorofilas.
Hojas verdes contienen dos tipos de clorofila, Chl a y la Clorofila b, ambos tienen $\ce{Mg}$ como el átomo central y muestran dos bandas diferenciadas en el UV-VIS espectro de absorción.
El más fuerte ($\epsilon \approx 100000\, \mathrm{cm}^{-1}\cdot \mathrm{M}^{-1}$) de la banda en los 400 nm (azul) de la región es conocida como la banda de Soret, los más débiles $\epsilon \approx 30000\, \mathrm{cm}^{-1}\cdot \mathrm{M}^{-1}$) en el 660 nm (rojo) de la región es conocida como la Q de la banda.
Ahora imagina que Chl una es tratada con débiles $\ce{HCl}$. En el producto resultante, conocido como Pheophytin una, el átomo central ($\ce{Mg^{2+}}$) se sustituye por dos protones.
En el UV-VIS espectro de absorción, sin embargo, aún así podríamos observar las dos bandas. Se movió un poco y mostrar algo diferente coeficientes de extinción, pero el modelo es fundamentalmente el mismo.
Podemos concluir que nuestra hipótesis inicial es incorrecta. Si es que no la absorción del átomo central en nuestro complejo, el ligando debe ser responsable.
Nuestra nueva hipótesis de trabajo, por tanto, es:
El color de las hojas verdes de los resultados de la absorción de la policíclicos pheophytin ligando y su extendida $\pi$ sistema.
Vamos a simplificar la Pheophytin una molécula: la Eliminación del anillo E y la sustitución de todo el lujo sustituyentes con grupos etil conduce a octaethylporphyrin como el núcleo de la estructura.
En el espectro UV-VIS, todavía sería capaz de ver el fuerte de la banda de Soret, que corresponde a un $\pi,\pi^*$ transición desde el estado fundamental al segundo estado excitado singlete ($S_0 \rightarrow S_2$).
I-Ciencias es una comunidad de estudiantes y amantes de la ciencia en la que puedes resolver tus problemas y dudas.
Puedes consultar las preguntas de otros usuarios, hacer tus propias preguntas o resolver las de los demás.
