¿Por qué la siguiente interconversión es más lenta para los borotatos de crotilo y más rápida para los borotatos de crotilo mientras que los borinatos de crotilo están en algún punto intermedio? 
Respuesta
¿Demasiados anuncios?
La falta de un octeto y el vacío p-orbital de boro hacer trialquilo compuestos de boro bastante reactivo. Si se sustituye uno de los alquil ligandos con un grupo alcoxi (borinate), ahora podemos dibujar una estructura de resonancia donde el oxígeno comparte uno de sus pares libres con boro. En una estructura de resonancia del átomo de boro ha logrado un octeto y el vacío p-orbital de boro ha sido llenado. En consecuencia borinates son menos reactivos que los correspondientes boranes. Boronates, con dos alcoxi sustituyentes, tienen incluso una mayor contribución de la estructura de resonancia con la $\ce{B^{-}=O^+}$ doble enlace y son aún menos reactivo.
