La respuesta de Ivan invita a la reflexión. Pero divirtámonos un poco.
La IUPAC define la oxidación como:
La eliminación completa y neta de uno o más electrones de una molécula molecular.
Mi humilde pregunta es la siguiente: ¿qué mejor manera hay de eliminar un electrón que combinándolo con un antielectrón literal ? Sí, amigos míos, intentaremos trascender el problema por completo y matar la mosca a cañonazos con una bomba termonuclear. Presento como la entrada más poderosa, el positrón .
Desde 1932, sabemos que la materia ordinaria tiene una imagen especular, que ahora llamamos antimateria . El homólogo antimateria del electrón ( eX− ) es el positrón ( eX+ ). Por lo que sabemos, se comportan exactamente igual, excepto por sus cargas eléctricas opuestas. Subrayo que el positrón tiene nada con el protón ( pX+ ), otra clase de partícula completamente distinta.
Como ya sabrá, cuando la materia y la antimateria se encuentran, liberan enormes cantidades de energía, gracias a E=mc2 . Para un electrón y un positrón sin más energía inicial que sus masas en reposo individuales de 511 keVc−2 cada uno, el más común aniquilación resultado es:
eX−+ eX+⟶2γ
Sin embargo, este proceso es totalmente reversible en electrodinámica cuántica; es simétrico en el tiempo. La reacción opuesta es producción en pareja :
2γ⟶eX−+ eX+
¿Una reacción reversible? Entonces nada nos impide imaginar el siguiente equilibrio químico:
eX−+ eX+−⇀↽−2γΔrG∘=−1.022 MeV=−98 607810kJmol−1
La distinción entre entalpía y energía libre de Gibbs en tales reacciones subatómicas es completamente despreciable, ya que el factor entrópico es irrisoriamente pequeño en comparación, en cualquier condición razonable. Voy a considerar descaradamente el valor anterior como el cambio de energía libre de Gibbs estándar de la reacción. Este enorme ΔrG∘ corresponde a una constante de equilibrio Keq=3×1017276234 lo que representa una reacción algo favorecida por el producto. Introduciendo la ecuación de Nernst, el potencial de electrodo estándar para la "reducción de un positrón" es entonces 98 607 810 kJ mol−196 485.33212 C mol−1=+1 021 998 V .
Ivan menciona en su respuesta el uso de una partícula alfa como oxidante. Vayamos más lejos. Según el NIST una estimación aproximada de la afinidad electrónica de un núcleo de darmstadtio completamente desnudo ( DsX110+ ) es −204.4 keV Así que ni siquiera un átomo superpesado desnudo puede igualar el poder oxidante de un positrón.
... es decir, hasta llegar a UstX173+ ...
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"no hay mucho disponible" es como el eufemismo del siglo. HArF no se aisló en absoluto, sólo se "detectó". El potencial estándar más alto conocido es el de KrF2, con un impresionante valor de 3,5. El FOOF no lo tiene porque se descompone a temperatura criogénica.
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Colegas, por favor, absténganse de votaciones cerradas. Se trata de una pregunta muy natural, que probablemente se planteará a menudo en el futuro. Además, tiene una respuesta muy segura, y no tiene nada de opinable. Otra cosa es que la respuesta no cumpla el objetivo de la pregunta. Al fin y al cabo, una respuesta "no hay respuesta" puede ser tan definitiva e importante como cualquier otra respuesta posible.
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@IvanNeretin Pues no le habéis hecho mucho favor al nitpicking y estiraros hasta la antimateria y más allá. Mejor actuad como si el OP lo hubiera planteado correctamente, poniendo un criterio como potencial std. y agente como compuesto que realmente se usa para oxidar otros compuestos.
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¿los gases inertes pueden formar compuestos?
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@Mithoron La respuesta de Gödel y Cohen a la hipótesis del continuo no es puntillosa, ni una mera afirmación "No lo sabemos" aunque pueda parecerlo superficialmente. Es en gran medida una respuesta, grande como la vida, tan definitiva como podría serlo, aunque no la anticipada por Cantor, y tampoco su opuesta. Aquí ocurre lo mismo.
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@user17915 Sí, a temperaturas muy bajas y con una buena dosis de luz ultravioleta (que es muy buena para forzar enlaces energéticamente desfavorables) o en plasma. El enlace es muy débil, ni que decir tiene.
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Sospecho que las respuestas que aceptan la restricción de "prácticamente utilizable" serían mejores que las que apuntan a "teóricamente posible". Aunque podríamos permitir "utilizable en la práctica por lunáticos amantes del riesgo", lo que incluiría ClF3 y FOOF .
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Si alguien quiere escribir una respuesta más convencional, estaré encantado de darle un upvote.
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He editado la pregunta para que sea más precisa. Sugiero OP para comprobarlo.
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El hexafluoruro de platino puede oxidar oxígeno en hexafluoroplatinato de dioxigenilo. Para 300K compuestos razonablemente estables con carga neta cero esto es bastante extremo.