Me llegó a través de una reacción en la cual un 1-5 ácido dicarboxílico se convierte lactona con $\ce{SOCl2}$. Me pregunto cuál es el mecanismo de esta era.
Sé que $\ce{SOCl2}$ convierte los ácidos carboxílicos a los cloruros de acilo. Es el caso de que un ácido carboxílico se somete a esta transformación, entonces el oxígeno de la $\ce{OH}$ de los ácidos carboxílicos de los ataques el cloruro de acilo, haciendo que el $\ce{Cl}$ dejando el grupo?
Es este el caso o me estoy perdiendo algo?
El más simple de 1,5-dicarboxílico es la acidemia ácido (pentanodioico de una forma más sistemática de nomenclatura). Si usted reacciona con $\ce{SOCl2}$, de hecho, a mediano plazo llegar a un compuesto que tiene un grupo carboxílico y un cloruro de ácido del grupo. Entonces, como usted sugiere, los demás ácidos carboxílicos pueden atacar el cloruro de ácido y $\ce{HCl}$ es eleminated.
Sin embargo, el producto resultante es no una lactona, sino más bien la acidemia anhídrido; cíclica anhídrido ácido. Para convertir a una lactona que usted necesita para eliminar exactamente un grupo carbonilo. Si esto se hace antes o después de la reacción con $\ce{SOCl2}$ no importa, pero antes de que suena más fácil para mí.
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