Cloruro de Nicotinoyl sólo está disponible como su sal de clorhidrato.
¿Por qué cloruro de nicotinoyl no puede ser sintetizado en forma libre? ¿Cómo podemos separar el cloruro de nicotinoyl de su forma de sal? ¿Podemos tratar cualquier base para ello?
Por desgracia, no tengo acceso a la referencia original de 1928, Über die Einwirkung von Thionylchlorid auf die Pyridin-monocarbonsäuren por Meyer y Graf, pero es citado en La Preparación de Nicotinilo Cloruro de 1953.
En esta nota posterior, cuando se seca la tierra y potasio nicotinato se reaccionó con oxalyl cloruro de benceno anhidro y el resultado de la nicotinilo cloruro finalmente destilado bajo presión reducida (75-90 °C, de 10 a 12 mm), los autores afirman:
En la exposición al aire, el aceite de cloruro de acilo pronto se solidifica para nicotinic acid hydrochloride.
Con otras palabras, la combinación de la humedad y la basicidad de la piridina fracción de los resultados de la descomposición del producto. Al parecer, esto es impedido por la desactivación de la piridina tras la conversión a su clorhidrato.
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