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¿Cuáles son los ángulos de enlace del propano?

En un libro de química orgánica, descubrí que el ángulo de enlace observado C-C-C es aproximadamente $111.66^\circ$. ¿Qué hay de los enlaces C-C-H y H-C-H mostrados en la imagen a continuación?

propano

7voto

Chrisii Puntos 586

Según “Estructura de Moléculas Libres en la Fase Gaseosa”, en CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition (2016), William M. Haynes, ed., CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL., los ángulos de enlace en propano son

$\angle\ce{CCC}=112^\circ$

y

$\angle\ce{HCH}=107^\circ$

Por lo tanto, los ángulos de enlace restantes deberían ser aproximadamente

$\angle\ce{CCH}\approx109^\circ$

3voto

ghostly606 Puntos 6

Presumiblemente porque hay una pequeña cantidad de interacción estérica entre los dos grupos metilo y esto abre el ángulo de los tetraédricos ideales. ¡El ángulo HCH es menor porque el otro es más grande y se 'aplasta' un poco!

2voto

A.S. Puntos 82

Existen dos publicaciones recientes de estructuras cristalinas de propano determinadas en varias condiciones. La geometría determinada también está en muy buen acuerdo con los parámetros angulares listados proporcionados en la respuesta de Loong.

  1. Desde [1]: $\ce{Mo}K_\alpha$; $T = \pu{30 K}$ (capilar Lindemann en flujo de $\ce{He}$); posiciones de los átomos de hidrógeno se tomaron de un mapa de diferencia de Fourier y se refinaron sin restricciones e isotrópicamente.
    $\angle \ce{C-C-C} = 112.14^\circ$; $\angle \ce{H-C-H} = 107.26^\circ$; $\angle_\mathrm{avg.} \ce{C-C-H} = 109.33^\circ$. enter image description here

  2. Desde [2]: $\ce{Mo}K_\alpha$; $T = \pu{295 K}$; $p = \pu{3.2 GPa}$ (celda de diamante de DAC); posiciones de los átomos de hidrógeno fueron localizadas a partir de la geometría molecular.
    $\angle \ce{C-C-C} = 113.24^\circ$; $\angle \ce{H-C-H} = 107.72^\circ$; $\angle_\mathrm{avg.} \ce{C-C-H} = 108.94^\circ$. enter image description here

Referencias

  1. Boese, R.; Weiss, H.-C.; Bläser, D., Angewandte Chemie International Edition 1999, 38 (7), 988–992 DOI: 10.1002/(SICI)1521-3773(19990401)38:7<988::AID-ANIE988>3.0.CO;2-0.
  2. Podsiadło, M.; Olejniczak, A.; Katrusiak, A., J. Phys. Chem. C 2013, 117 (9), 4759–4763 DOI: 10.1021/jp311747m.

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