¿Cuál es el número de señales de RMN de 1H para el tolueno?

Question

Estoy buscando en la web el número de señales de RMN de 1H del tolueno y encuentro dos resultados diferentes. Algunos dicen que hay dos señales mientras que otros dicen que hay cuatro (según yo, debería ser 4). En el caso de las dos señales, sugiere que los cinco hidrógenos aromáticos se toman como equivalentes. Un problema similar surge para compuestos como el etilbenceno, el alcohol bencílico y el anisol. ¿Cómo puedo conciliar estos resultados diferentes?

Answer 1

En general, la región aromática de cualquier $\ce{^1H-NMR}$ El espectro mostraría un patrón de acoplamiento complejo incluso si se tratara de un núcleo monosustituido como el tolueno. Sin embargo, su $\ce{^1H-NMR}$ El espectro siguiente se ha tomado utilizando un instrumento de RMN de bajo campo, como el de 60 MHz, no se puede conseguir uno con buena resolución para mostrar estos patrones (otros factores que intervienen en la obtención de multipletes amplios en lugar de picos resueltos son la baja calidad de la calibración, la inestabilidad de la RF, etc.). El siguiente espectro está tomado con un instrumento de RMN de alta resolución. El $\delta~7.70-7.70$ se amplió para mostrar el patrón de acoplamiento de 5 hidrógenos aromáticos. En un instrumento de bajo campo, esos picos se solaparían para dar un amplio multiplete. Leer este artículo para conocer los principios básicos de los patrones de acoplamiento.