Llevé a cabo un experimento en un diseño factorial: medí la luz (PAR) en tres de los herbívoros los tratamientos, así como seis de los nutrientes de los tratamientos. El experimento fue bloqueado.
He corrido el modelo lineal de la siguiente manera (se puede descargar los datos de mi sitio web para replicar)
dat <- read.csv('http://www.natelemoine.com/testDat.csv')
mod1 <- lm(light ~ Nutrient*Herbivore + BlockID, dat)
Los gráficos de residuos se ven bastante bien
par(mfrow=c(2,2))
plot(mod1)
Cuando miro en la tabla ANOVA, veo principales efectos de los Nutrientes y de los Herbívoros.
anova(mod1)
Analysis of Variance Table
Response: light
Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
Nutrient 5 4.5603 0.91206 7.1198 5.152e-06 ***
Herbivore 2 2.1358 1.06791 8.3364 0.0003661 ***
BlockID 9 5.6186 0.62429 4.8734 9.663e-06 ***
Nutrient:Herbivore 10 1.7372 0.17372 1.3561 0.2058882
Residuals 153 19.5996 0.12810
---
Signif. codes: 0 '***' 0.001 '**' 0.01 '*' 0.05 '.' 0.1 ' ' 1
Sin embargo, la regresión tabla muestra no significativa efectos principales y las interacciones significativas.
summary(mod1)
Call:
lm(formula = light ~ Nutrient * Herbivore + BlockID, data = dat)
Residuals:
Min 1Q Median 3Q Max
-0.96084 -0.19573 0.01328 0.24176 0.74200
Coefficients:
Estimate Std. Error t value Pr(>|t|)
(Intercept) 1.351669 0.138619 9.751 < 2e-16 ***
Nutrientb 0.170548 0.160064 1.066 0.28833
Nutrientc -0.002172 0.160064 -0.014 0.98919
Nutrientd -0.163537 0.160064 -1.022 0.30854
Nutriente -0.392894 0.160064 -2.455 0.01522 *
Nutrientf 0.137610 0.160064 0.860 0.39129
HerbivorePaired -0.074901 0.160064 -0.468 0.64049
HerbivoreZebra -0.036931 0.160064 -0.231 0.81784
...
Nutrientb:HerbivorePaired 0.040539 0.226364 0.179 0.85811
Nutrientc:HerbivorePaired 0.323127 0.226364 1.427 0.15548
Nutrientd:HerbivorePaired 0.642734 0.226364 2.839 0.00513 **
Nutriente:HerbivorePaired 0.454013 0.226364 2.006 0.04665 *
Nutrientf:HerbivorePaired 0.384195 0.226364 1.697 0.09168 .
Nutrientb:HerbivoreZebra 0.064540 0.226364 0.285 0.77594
Nutrientc:HerbivoreZebra 0.279311 0.226364 1.234 0.21913
Nutrientd:HerbivoreZebra 0.536160 0.226364 2.369 0.01911 *
Nutriente:HerbivoreZebra 0.394504 0.226364 1.743 0.08338 .
Nutrientf:HerbivoreZebra 0.324598 0.226364 1.434 0.15362
---
Signif. codes: 0 '***' 0.001 '**' 0.01 '*' 0.05 '.' 0.1 ' ' 1
Residual standard error: 0.3579 on 153 degrees of freedom
Multiple R-squared: 0.4176, Adjusted R-squared: 0.3186
F-statistic: 4.219 on 26 and 153 DF, p-value: 8.643e-09
Sé que esta pregunta ha sido previamente formuladas y contestadas en varios puestos. En los mensajes anteriores, la cuestión gira en torno a los diferentes tipos de SS usado en el análisis de la varianza() y lm(). Sin embargo, no creo que es el problema aquí. Primero de todo, el diseño es equilibrado:
with(dat, tapply(light, list(Nutrient, Herbivore), length))
En segundo lugar, mediante el análisis de Varianza() la opción de no cambiar la tabla anova. Esto no es una sorpresa, ya que el diseño es equilibrado.
Anova(mod1, type=2)
Anova(mod1, type=3)
Cambio del contraste no cambia los resultados (cualitativamente). Todavía tengo bastante hacia atrás intepretations de anova() vs summary().
options(contrasts=c("contr.sum","contr.poly"))
mod2 <- lm(light ~ Nutrient*Herbivore + BlockID, dat)
anova(mod2)
summary(mod2)
Estoy confundido porque todo lo que he leído en la regresión no estar de acuerdo con ANOVA implica diferencias en la forma R utiliza SS para summary() y anova() funciones. Sin embargo, en el diseño equilibrado, el SS tipos son equivalentes, y los resultados no cambian. ¿Cómo puedo tener completamente opuestas interpretaciones dependiendo de la salida que yo uso?