Mi enfoque fue que cuando el carbono se adjunta una secundaria, tendría un mayor efecto inductivo en comparación con la primaria.
¿Por qué es la respuesta 3? Es debido a estérico razones o me estoy perdiendo algún otro factor?
Respuesta
¿Demasiados anuncios?
Lee esto primero: ¿por Qué grupo metilo es de 2,4-dirigir?
A partir de esa respuesta, entendemos que los grupos metilo (o grupos alquilo en general) son o/p dirigiendo a causa de hyperconjugation, y no inductivo efectos! De hecho, como ustedes también saben, inductivo efectos son generalmente eclipsado por hyperconjugative efectos.
El anillo aromático de la izquierda es más activa, ya que tiene dos hidrógenos alfa - lo que implica un mayor número de hyperconjugative estructuras - en lugar de sólo uno para el derecho del anillo aromático (una pequeña diferencia, pero lo suficientemente bueno para el nivel de primaria preguntas). Por lo tanto la nitración se lleva a cabo en el párr posición del anillo de la izquierda.
