Preguntas ciencias de stereochemistry

2

1Resp

5140Vistas

¿Cuál es la relación entre la configuración y la rotación óptica?

Resuelta

Preguntado el 10 de Diciembre, 2015 por Biman Das

1

1Resp

45Vistas

¿Qué alqueno y qué reactivo serían necesarios para producir:

Resuelta

Preguntado el 2 de Marzo, 2017 por Souvik Dey

5

3Resp

31790Vistas

Concepto de "imagen especular no superponible" en la quiralidad

Resuelta

Preguntado el 20 de Octubre, 2014 por zeljkorad

18

1Resp

3849Vistas

¿Cuáles son las reglas de CIP para los sustituyentes cíclicos?

Resuelta

Preguntado el 15 de Enero, 2018 por naruto

10

2Resp

1822Vistas

d-Mentol vs dl-mentol: ¿Un enantiómero y su mezcla racémica tienen puntos de fusión diferentes?

Resuelta

Preguntado el 5 de Octubre, 2019 por Volker Siegel

1

2Resp

126Vistas

¿Cuál es la diferencia exacta entre (-)-BTX y (+)-BTX?

Resuelta

Preguntado el 25 de Noviembre, 2016 por Dan Blair

3

1Resp

144Vistas

Asignar estereodiscriptor al 4º carbono del 3-etil-2,4-dimetil-5-(propan-2-il)heptano-1,7-diol

Resuelta

Preguntado el 16 de Octubre, 2018 por alexgbelov

3

1Resp

84Vistas

¿Puede alguien explicar la formación de un carbocatión por 3-(propan-2-il)ciclohex-1-eno?

Resuelta

Preguntado el 28 de Junio, 2019 por gb2d

2

1Resp

2883Vistas

Protones equivalentes H-NMR y acoplamiento del glicerol

Resuelta

Preguntado el 2 de Junio, 2018 por Nick Anderegg

22

2Resp

1897Vistas

¿Por qué los compuestos trigonales S y P no sufren inversión a temperatura ambiente?

Resuelta

Preguntado el 20 de Mayo, 2012 por Grant

22

1Resp

5545Vistas

Quiralidad molecular y rotación óptica

Resuelta

Preguntado el 20 de Septiembre, 2013 por Juha Syrjälä

24

3Resp

11080Vistas

¿Pueden los heteroátomos con pares solitarios ser centros quirales?

Resuelta

Preguntado el 24 de Abril, 2016 por Nathan Sanders

23

2Resp

9278Vistas

¿Qué significa la notación r-s minúscula?

Resuelta

Preguntado el 16 de Julio, 2013 por Seb

25

1Resp

7311Vistas

¿Por qué el trans-cicloocteno es quiral?

Resuelta

Preguntado el 25 de Agosto, 2015 por Bleadof

3

1Resp

536Vistas

Número de estereoisómeros de C(CHClCH3)4

Resuelta

Preguntado el 3 de Junio, 2020 por Gerry

31

3Resp

2357Vistas

¿Por qué el 1-etilideno-4-metilciclohexano es quiral?

Resuelta

Preguntado el 7 de Septiembre, 2016 por user16683

2

1Resp

1901Vistas

Propiedades físicas de los isómeros geométricos

Resuelta

Preguntado el 13 de Abril, 2016 por user438

44

2Resp

92040Vistas

¿Cómo derivar estas fórmulas generales para el número de estereoisómeros de un compuesto con un posible plano de simetría?

Resuelta

Preguntado el 5 de Agosto, 2016 por Apakoh

69

4Resp

21680Vistas

¿Cómo hace Walter White para fabricar metanfetamina pura utilizando una reacción no estereoscópica?

Resuelta

Preguntado el 23 de Diciembre, 2013 por MattH

26

2Resp

20624Vistas

¿Es el cis-1,2-dimetilciclohexano un mesocompuesto?

Resuelta

Preguntado el 17 de Octubre, 2016 por Usuario no registrado

22

3Resp

2513Vistas

¿Cuáles son los ejemplos conocidos de fármacos que se racemizan/estereoconvierten in vivo, y cómo se convierten?

Resuelta

Preguntado el 28 de Abril, 2012 por Usuario no registrado

1

1Resp

661Vistas

¿Cuántos estereoisómeros del 1-metilideno-2-(4,4,6-trimetilhepta-2,5-dien-1-il)-1,2-dihidronaftaleno existen?

Resuelta

Preguntado el 25 de Octubre, 2015 por Ryan Spears

2

1Resp

438Vistas

¿Los enantiómeros dextrógiros y laevógiros tendrán siempre un conjunto de estereocentros con configuración absoluta opuesta?

Resuelta

Preguntado el 15 de Mayo, 2017 por user28136

2

2Resp

181Vistas

¿Es correcto fijarse en el plano de simetría del ciclohexano sustituido para determinar un mesocompuesto?

Resuelta

Preguntado el 13 de Febrero, 2021 por Ben Barrett

1

1Resp

2093Vistas

¿Son los alquilidenos cicloalcanos moléculas planas?

Resuelta

Preguntado el 15 de Abril, 2017 por Martin James

6

1Resp

719Vistas

¿Se trata de un par de diastereómeros o de un compuesto idéntico?

Resuelta

Preguntado el 26 de Mayo, 2016 por Nate

5

1Resp

530Vistas

¿Es el producto de la hidrogenación Lindlar del (2Z,4S)-4-metilhept-2-en-5-ino ópticamente activo?

Resuelta

Preguntado el 13 de Febrero, 2017 por Nick

3

1Resp

95Vistas

Reacción orgánica enantioselectiva que no funciona

Resuelta

Preguntado el 6 de Marzo, 2015 por Tim

3

1Resp

683Vistas

Planaridad de determinadas moléculas en todas las conformaciones

Resuelta

Preguntado el 26 de Abril, 2019 por user78465

5

3Resp

778Vistas

Prioridad Cahn-Ingold-Prelog del grupo carboxílico frente al ácido ortocarboxílico

Resuelta

Preguntado el 15 de Octubre, 2015 por Ovi

Preguntas ciencias stereochemistry

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¿Cuál es la relación entre la configuración y la rotación óptica?

¿Qué alqueno y qué reactivo serían necesarios para producir:

Concepto de "imagen especular no superponible" en la quiralidad

¿Cuáles son las reglas de CIP para los sustituyentes cíclicos?

d-Mentol vs dl-mentol: ¿Un enantiómero y su mezcla racémica tienen puntos de fusión diferentes?

¿Cuál es la diferencia exacta entre (-)-BTX y (+)-BTX?

Asignar estereodiscriptor al 4º carbono del 3-etil-2,4-dimetil-5-(propan-2-il)heptano-1,7-diol

¿Puede alguien explicar la formación de un carbocatión por 3-(propan-2-il)ciclohex-1-eno?

Protones equivalentes H-NMR y acoplamiento del glicerol

¿Por qué los compuestos trigonales S y P no sufren inversión a temperatura ambiente?

Quiralidad molecular y rotación óptica

¿Pueden los heteroátomos con pares solitarios ser centros quirales?

¿Qué significa la notación r-s minúscula?

¿Por qué el trans-cicloocteno es quiral?

Número de estereoisómeros de C(CHClCH3)4

¿Por qué el 1-etilideno-4-metilciclohexano es quiral?

Propiedades físicas de los isómeros geométricos

¿Cómo derivar estas fórmulas generales para el número de estereoisómeros de un compuesto con un posible plano de simetría?

¿Cómo hace Walter White para fabricar metanfetamina pura utilizando una reacción no estereoscópica?

¿Es el cis-1,2-dimetilciclohexano un mesocompuesto?

¿Cuáles son los ejemplos conocidos de fármacos que se racemizan/estereoconvierten in vivo, y cómo se convierten?

¿Cuántos estereoisómeros del 1-metilideno-2-(4,4,6-trimetilhepta-2,5-dien-1-il)-1,2-dihidronaftaleno existen?

¿Los enantiómeros dextrógiros y laevógiros tendrán siempre un conjunto de estereocentros con configuración absoluta opuesta?

¿Es correcto fijarse en el plano de simetría del ciclohexano sustituido para determinar un mesocompuesto?

¿Son los alquilidenos cicloalcanos moléculas planas?

¿Se trata de un par de diastereómeros o de un compuesto idéntico?

¿Es el producto de la hidrogenación Lindlar del (2Z,4S)-4-metilhept-2-en-5-ino ópticamente activo?

Reacción orgánica enantioselectiva que no funciona

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