Preguntas ciencias de reacción-mecanismo03

5

1Resp

148Vistas

¿Por qué es posible forma bromoalkanes pero no iodoalkanes de la sustitución de radicales libres?

Resuelta

Preguntado el 25 de Septiembre, 2016 por Fabian

9

1Resp

148Vistas

¿Qué reacciones químicas no implican la ruptura de enlaces?

Resuelta

Preguntado el 28 de Julio, 2018 por Abdullah Jibaly

9

4Resp

254Vistas

¿Es posible el reordenamiento en el ion bromonio cíclico?

Abierta

Preguntado el 12 de Julio, 2018 por naruto

5

1Resp

732Vistas

¿Es reversible la diazotización de la o-fenilendiamina a benzotriazol?

Resuelta

Preguntado el 7 de Enero, 2015 por Bathrobe

8

1Resp

173Vistas

¿Qué es un centro activo de un catalizador?

Resuelta

Preguntado el 8 de Julio, 2016 por James Green

5

1Resp

218Vistas

Mecanismo de conversión de ciclohexa-1,4-dieno-1,2-dicarboxilato de dimetilo a benceno-1,3-dicarboxilato de dimetilo utilizando bromo

Abierta

Preguntado el 18 de Abril, 2018 por Nick

10

2Resp

215Vistas

Producto de la ciclización Friedel-Crafts del (3-metilpent-4-en-1-il)benceno

Abierta

Preguntado el 30 de Abril, 2017 por user23754

6

1Resp

445Vistas

¿Lo que ' s el nombre más apropiado para esta reacción?

Resuelta

Preguntado el 27 de Diciembre, 2017 por Frxstrem

6

2Resp

229Vistas

¿Por qué el fenantreno no puede sufrir la reacción del Diels-Alder pero el antraceno sí?

Resuelta

Preguntado el 13 de Enero, 2016 por phaneron

4

1Resp

173Vistas

Entre el tioéster y el éster, ¿cuál tiene un carbono carbonilo más electrófilo?

Resuelta

Preguntado el 27 de Diciembre, 2017 por agha rehan abbas

4

1Resp

313Vistas

Cómo determinar si la inversión se lleva a cabo?

Resuelta

Preguntado el 30 de Octubre, 2017 por wendean

6

3Resp

250Vistas

Pregunta en Asunción en la cinética de Michaelis-Menten

Resuelta

Preguntado el 25 de Mayo, 2018 por aku

15

2Resp

347Vistas

Mecanismo de formación del colorante rojo de 2-naftol (A.K.A.Sudan 1)

Abierta

Preguntado el 17 de Mayo, 2018 por Nikhil

6

1Resp

135Vistas

Los principales productos en la nitración

Resuelta

Preguntado el 15 de Mayo, 2018 por Jim Downing

6

1Resp

195Vistas

En la adición de HBr a isopreno, ¿por qué se forma el carbocatión menos estable?

Cerrada

Preguntado el 15 de Mayo, 2018 por rhbvkleef

17

1Resp

431Vistas

La comprensión de la síntesis de twistane

Resuelta

Preguntado el 12 de Mayo, 2018 por Eli Barzilay

4

1Resp

158Vistas

¿Por qué no periódica ácidos convertir alquenos a 1,2 diols?

Abierta

Preguntado el 30 de Julio, 2015 por Robert Gould

5

3Resp

181Vistas

Aldólica Intramolecular de condensación: enolato estabilidad

Abierta

Preguntado el 27 de Diciembre, 2015 por Thomas Wouters

12

1Resp

218Vistas

Reacción de Cannizzaro cruzada

Resuelta

Preguntado el 27 de Diciembre, 2015 por Thomas Wouters

8

1Resp

178Vistas

Hydroboration reacción de oxidación en trans,trans,trans-1,5,9-cyclododecatriene con monóxido de carbono

Resuelta

Preguntado el 3 de Mayo, 2018 por sherbang

9

1Resp

190Vistas

¿Por qué es la inicial de carbocation no se forma adyacente a la fenil resto?

Abierta

Preguntado el 2 de Mayo, 2018 por stefmex

7

1Resp

143Vistas

Nitrosonium de iones en la nitración de los fenoles

Abierta

Preguntado el 25 de Abril, 2018 por Lost1

6

1Resp

153Vistas

Mecanismo para la conversión de un insaturados de halogenuros de alquilo a un alcohol

Resuelta

Preguntado el 21 de Abril, 2018 por Tim Stone

10

2Resp

202Vistas

Segundo, el Tribunal también es demasiado sabio y autónomo como para dejarse influir en vísperas de su tratamiento.

Resuelta

Preguntado el 14 de Abril, 2018 por vsedach

6

1Resp

327Vistas

Carbocation reordenamiento en alqueno reacción de adición

Resuelta

Preguntado el 9 de Diciembre, 2014 por patchie

4

1Resp

173Vistas

Mecanismo de reacción del ceteno con el agua

Resuelta

Preguntado el 19 de Noviembre, 2015 por Thomas Wouters

5

1Resp

233Vistas

Efecto de diferentes electrónica de la retirada de/estado de transición de la estabilización de los grupos en nucleophillic substitución aromática

Resuelta

Preguntado el 12 de Abril, 2015 por Lost Carrier

5

3Resp

224Vistas

Regla de Hofmann y desviación del mecanismo E2

Resuelta

Preguntado el 17 de Febrero, 2018 por James

4

1Resp

181Vistas

¿Cómo llego a la α-trimetilsililoxi-cetona a partir de una cetona no modificada usando TMSCl, trietilamina y mCPBA?

Resuelta

Preguntado el 28 de Octubre, 2017 por jonathan.cone

4

1Resp

155Vistas

Eliminación de terciario de halogenuros de alquilo con LiAlH4 para dar alquenos

Resuelta

Preguntado el 16 de Marzo, 2017 por Ankit Agrawal

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¿Por qué es posible forma bromoalkanes pero no iodoalkanes de la sustitución de radicales libres?

¿Qué reacciones químicas no implican la ruptura de enlaces?

¿Es posible el reordenamiento en el ion bromonio cíclico?

¿Es reversible la diazotización de la o-fenilendiamina a benzotriazol?

¿Qué es un centro activo de un catalizador?

Mecanismo de conversión de ciclohexa-1,4-dieno-1,2-dicarboxilato de dimetilo a benceno-1,3-dicarboxilato de dimetilo utilizando bromo

Producto de la ciclización Friedel-Crafts del (3-metilpent-4-en-1-il)benceno

¿Lo que ' s el nombre más apropiado para esta reacción?

¿Por qué el fenantreno no puede sufrir la reacción del Diels-Alder pero el antraceno sí?

Entre el tioéster y el éster, ¿cuál tiene un carbono carbonilo más electrófilo?

Cómo determinar si la inversión se lleva a cabo?

Pregunta en Asunción en la cinética de Michaelis-Menten

Mecanismo de formación del colorante rojo de 2-naftol (A.K.A.Sudan 1)

Los principales productos en la nitración

En la adición de HBr a isopreno, ¿por qué se forma el carbocatión menos estable?

La comprensión de la síntesis de twistane

¿Por qué no periódica ácidos convertir alquenos a 1,2 diols?

Aldólica Intramolecular de condensación: enolato estabilidad

Reacción de Cannizzaro cruzada

Hydroboration reacción de oxidación en trans,trans,trans-1,5,9-cyclododecatriene con monóxido de carbono

¿Por qué es la inicial de carbocation no se forma adyacente a la fenil resto?

Nitrosonium de iones en la nitración de los fenoles

Mecanismo para la conversión de un insaturados de halogenuros de alquilo a un alcohol

Segundo, el Tribunal también es demasiado sabio y autónomo como para dejarse influir en vísperas de su tratamiento.

Carbocation reordenamiento en alqueno reacción de adición

Mecanismo de reacción del ceteno con el agua

Efecto de diferentes electrónica de la retirada de/estado de transición de la estabilización de los grupos en nucleophillic substitución aromática

Regla de Hofmann y desviación del mecanismo E2

¿Cómo llego a la α-trimetilsililoxi-cetona a partir de una cetona no modificada usando TMSCl, trietilamina y mCPBA?

Eliminación de terciario de halogenuros de alquilo con LiAlH4 para dar alquenos

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