Preguntas ciencias de química-orgánica09

6

2Resp

229Vistas

¿Por qué el fenantreno no puede sufrir la reacción del Diels-Alder pero el antraceno sí?

Resuelta

Preguntado el 13 de Enero, 2016 por phaneron

4

1Resp

173Vistas

Entre el tioéster y el éster, ¿cuál tiene un carbono carbonilo más electrófilo?

Resuelta

Preguntado el 27 de Diciembre, 2017 por agha rehan abbas

4

1Resp

313Vistas

Cómo determinar si la inversión se lleva a cabo?

Resuelta

Preguntado el 30 de Octubre, 2017 por wendean

4

1Resp

134Vistas

¿Cómo puedo encontrar la geometría de un conjunto de tetrámero?

Resuelta

Preguntado el 1 de Agosto, 2016 por jamie

6

1Resp

236Vistas

Los reactivos de Grignard reaccionan con los epóxidos pero se disuelven en THF, ¿qué ocurre en el oxetano (anillo de éter de cuatro miembros)?

Abierta

Preguntado el 19 de Diciembre, 2014 por Lost Carrier

4

1Resp

169Vistas

¿Por qué el ortocresol se comporta como un irritante cutáneo?

Resuelta

Preguntado el 10 de Noviembre, 2017 por Frxstrem

9

2Resp

165Vistas

¿Por qué es menos ácido que el ciclohexanol acetona?

Abierta

Preguntado el 23 de Mayo, 2018 por makamoe

5

1Resp

176Vistas

ii) opcionalmente inversión, y

Resuelta

Preguntado el 4 de Septiembre, 2017 por Vitaly Gurevich

3

1Resp

136Vistas

Conformación de silla. Acuña de líneas frente a sin cuña líneas?

Abierta

Preguntado el 7 de Enero, 2016 por Asker M

7

2Resp

219Vistas

Determinar la longitud mínima del enlace C-H en los derivados del etano

Resuelta

Preguntado el 19 de Mayo, 2018 por Mijke Rhemtulla

8

2Resp

247Vistas

Es Didehydrobenzene válido nomenclatura de la IUPAC?

Abierta

Preguntado el 19 de Mayo, 2018 por sm n

4

2Resp

436Vistas

Síntesis de polipropilenglicol

Abierta

Preguntado el 18 de Mayo, 2018 por philip

4

1Resp

151Vistas

Reacciones de Reactivo de Grignard: 1,2 vs 1,4 además

Resuelta

Preguntado el 18 de Mayo, 2018 por John Hoffman

5

1Resp

172Vistas

¿Por qué es 5,6-dimethylidenecyclohexa-1,3-dieno no aromáticos?

Abierta

Preguntado el 18 de Mayo, 2018 por akg

15

2Resp

347Vistas

Mecanismo de formación del colorante rojo de 2-naftol (A.K.A.Sudan 1)

Abierta

Preguntado el 17 de Mayo, 2018 por Nikhil

6

1Resp

135Vistas

Los principales productos en la nitración

Resuelta

Preguntado el 15 de Mayo, 2018 por Jim Downing

6

1Resp

193Vistas

En la adición de HBr a isopreno, ¿por qué se forma el carbocatión menos estable?

Cerrada

Preguntado el 15 de Mayo, 2018 por rhbvkleef

10

2Resp

185Vistas

Conversión de un alcohol a un grupo metilo

Abierta

Preguntado el 15 de Mayo, 2018 por Wyatt Simard

6

2Resp

219Vistas

¿Cómo comparar el momento del dipolo en el tiofeno, el furano y el pirrol?

Abierta

Preguntado el 14 de Mayo, 2018 por Rob

17

1Resp

431Vistas

La comprensión de la síntesis de twistane

Resuelta

Preguntado el 12 de Mayo, 2018 por Eli Barzilay

11

2Resp

244Vistas

Puede un anillo de seis miembros de la expansión para lograr octeto de finalización para estabilizar un carbocation?

Resuelta

Preguntado el 10 de Mayo, 2018 por sherbang

4

1Resp

158Vistas

¿Por qué no periódica ácidos convertir alquenos a 1,2 diols?

Abierta

Preguntado el 30 de Julio, 2015 por Robert Gould

5

3Resp

181Vistas

Aldólica Intramolecular de condensación: enolato estabilidad

Abierta

Preguntado el 27 de Diciembre, 2015 por Thomas Wouters

7

1Resp

192Vistas

Estereoselectividad de la hidroboración del dihidrofurano

Resuelta

Preguntado el 28 de Abril, 2016 por Marty

5

1Resp

157Vistas

Puente de sistema de anillo de reducción a través de Lobo Kisher: Es posible?

Abierta

Preguntado el 5 de Mayo, 2018 por Bob

4

1Resp

179Vistas

Estereoquímica: R y S de la notación

Abierta

Preguntado el 5 de Mayo, 2015 por Mukesh

12

1Resp

218Vistas

Reacción de Cannizzaro cruzada

Resuelta

Preguntado el 27 de Diciembre, 2015 por Thomas Wouters

8

1Resp

178Vistas

Hydroboration reacción de oxidación en trans,trans,trans-1,5,9-cyclododecatriene con monóxido de carbono

Resuelta

Preguntado el 3 de Mayo, 2018 por sherbang

10

1Resp

247Vistas

Reacción entre fenol y ácido nitroso

Resuelta

Preguntado el 2 de Mayo, 2018 por enzo2

9

1Resp

189Vistas

¿Por qué es la inicial de carbocation no se forma adyacente a la fenil resto?

Abierta

Preguntado el 2 de Mayo, 2018 por stefmex

Preguntas ciencias química-orgánica

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¿Por qué el fenantreno no puede sufrir la reacción del Diels-Alder pero el antraceno sí?

Entre el tioéster y el éster, ¿cuál tiene un carbono carbonilo más electrófilo?

Cómo determinar si la inversión se lleva a cabo?

¿Cómo puedo encontrar la geometría de un conjunto de tetrámero?

Los reactivos de Grignard reaccionan con los epóxidos pero se disuelven en THF, ¿qué ocurre en el oxetano (anillo de éter de cuatro miembros)?

¿Por qué el ortocresol se comporta como un irritante cutáneo?

¿Por qué es menos ácido que el ciclohexanol acetona?

ii) opcionalmente inversión, y

Conformación de silla. Acuña de líneas frente a sin cuña líneas?

Determinar la longitud mínima del enlace C-H en los derivados del etano

Es Didehydrobenzene válido nomenclatura de la IUPAC?

Síntesis de polipropilenglicol

Reacciones de Reactivo de Grignard: 1,2 vs 1,4 además

¿Por qué es 5,6-dimethylidenecyclohexa-1,3-dieno no aromáticos?

Mecanismo de formación del colorante rojo de 2-naftol (A.K.A.Sudan 1)

Los principales productos en la nitración

En la adición de HBr a isopreno, ¿por qué se forma el carbocatión menos estable?

Conversión de un alcohol a un grupo metilo

¿Cómo comparar el momento del dipolo en el tiofeno, el furano y el pirrol?

La comprensión de la síntesis de twistane

Puede un anillo de seis miembros de la expansión para lograr octeto de finalización para estabilizar un carbocation?

¿Por qué no periódica ácidos convertir alquenos a 1,2 diols?

Aldólica Intramolecular de condensación: enolato estabilidad

Estereoselectividad de la hidroboración del dihidrofurano

Puente de sistema de anillo de reducción a través de Lobo Kisher: Es posible?

Estereoquímica: R y S de la notación

Reacción de Cannizzaro cruzada

Hydroboration reacción de oxidación en trans,trans,trans-1,5,9-cyclododecatriene con monóxido de carbono

Reacción entre fenol y ácido nitroso

¿Por qué es la inicial de carbocation no se forma adyacente a la fenil resto?

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