Preguntas ciencias química-orgánica

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¿Pueden suceder Hydride Shift y Methyl shift una tras otra en una carbocación?

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Preguntado el 25 de Marzo, 2015 por phaneron
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¿Por qué es tan difícil la fermentación de celulosa para producir biocombustibles y nutrientes?

Resuelta
Preguntado el 10 de Octubre, 2017 por Lynn
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El carbono-13 RMN para 1,1,1-tricloroetano.

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Preguntado el 15 de Diciembre, 2018 por troex
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Reacción de los reactivos de Grignard con los ésteres

Resuelta
Preguntado el 4 de Noviembre, 2014 por user5084
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¿Cómo dibujar la estructura de carbocatión de benceno protonado (herradura) con ChemDraw?

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Preguntado el 27 de Marzo, 2019 por thaBadDawg
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Formación de azobenceno a partir de nitrosobenceno y N-hidroxianilina

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Preguntado el 4 de Noviembre, 2014 por HellBoy
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Carbono quiral en moléculas de carvona

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Preguntado el 7 de Mayo, 2019 por fahhem
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¿Por qué usamos LiCl como fuente de iones de cloruro como nucleófilo y no otros cloruros de metal alcalino?

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Preguntado el 10 de Mayo, 2019 por hmi
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¿Cuál es el origen físico de la conjugación?

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Preguntado el 10 de Mayo, 2019 por Ingmar Hensler
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LiOH hidrólisis de metilo 2,2-dimethoxyacetate no dando el producto?

Resuelta
Preguntado el 6 de Mayo, 2019 por Xavier Poinas
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Para un benceno mostrado en una estructura esquelética, ¿qué significa un sustituyente al centro del anillo?

Resuelta
Preguntado el 30 de Abril, 2019 por waynesford
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Papel de NaI en la formación de éteres de silil enol usando cloro (trimetil) silano

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Preguntado el 26 de Abril, 2019 por Xavier Poinas
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Mecanismo de la formación del ácido peracético.

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Preguntado el 24 de Abril, 2019 por Akhter
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pKa de imidazoles

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Preguntado el 11 de Agosto, 2017 por rincewind
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Producto principal en la carbonilación de Riemer Tiemann.

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Preguntado el 9 de Agosto, 2018 por pygospa
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Destilación de éter dietílico y tetrahidrofurano

Resuelta
Preguntado el 26 de Junio, 2017 por Sue
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La actividad de las diferentes posiciones en fenol con respecto a electrofílica aromática sustitución

Resuelta
Preguntado el 21 de Junio, 2015 por xls5929
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Mecanismo de desromatización oxidativa con yodo hipervalente.

Resuelta
Preguntado el 20 de Abril, 2019 por Lost1
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Compuestos de clatrato con quinona

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Preguntado el 16 de Noviembre, 2012 por Joseph Pecoraro
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Oxidación parcial del tolueno

Resuelta
Preguntado el 12 de Abril, 2019 por Hebon
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¿Cómo hacer un CCl3F flúor RMN estándar?

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Preguntado el 22 de Noviembre, 2016 por Vijay Santikari
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¿Por qué el fenilo es débilmente activador?

Resuelta
Preguntado el 12 de Octubre, 2015 por Kristiaan
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¿Por qué las reacciones E2 (deshidrohalogenación) solo ocurren cuando el hidrógeno y el grupo saliente están en el mismo plano?

Resuelta
Preguntado el 15 de Marzo, 2015 por Rachel
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¿Cómo reportar un triplete de septetos en la tabulación de RMN?

Resuelta
Preguntado el 7 de Abril, 2019 por Bitbang3r
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¿Qué es la hibridación del cloro en el cloruro de vinilo?

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Preguntado el 27 de Junio, 2017 por Ahmad Faiyaz
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La determinación de la mayoría de los reactivos grupo hidroxilo?

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Preguntado el 17 de Junio, 2015 por user10257
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¿Cuál es el mecanismo de la reducción de Clemmensen?

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Preguntado el 26 de Diciembre, 2015 por maxfurni
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Bromación de alquenos

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Preguntado el 9 de Octubre, 2015 por Simon Knights
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¿Cuál es el orden de solubilidad de los alcoholes isoméricos en agua?

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Preguntado el 30 de Enero, 2017 por adb
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¿Por qué las amidinas son más básicas que las aminas?

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Preguntado el 27 de Diciembre, 2018 por troex
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