Preguntas ciencias de química-orgánica023

17

4Resp

2046Vistas

¿Por qué se utiliza la piridina para fabricar ésteres de tosilo a partir de alcoholes?

Resuelta

Preguntado el 30 de Enero, 2015 por Lost Carrier

19

2Resp

328Vistas

Mecanismo de una reacción de desfenilación

Resuelta

Preguntado el 8 de Mayo, 2016 por user16683

18

3Resp

1609Vistas

¿Qué causa el olor a carne-grasa podrida y cómo puedo deshacerme de él completamente?

Resuelta

Preguntado el 22 de Septiembre, 2013 por TimK

15

1Resp

474Vistas

Diels Alder con antraceno y anhídrido maleico

Resuelta

Preguntado el 11 de Mayo, 2015 por Craig

13

1Resp

409Vistas

Cuando el Fósforo es un Stereocenter

Resuelta

Preguntado el 22 de Mayo, 2016 por Marty

11

3Resp

495Vistas

Cómo comprobar si azobisisobutyronitrile (AIBN) todavía está activo?

Resuelta

Preguntado el 8 de Diciembre, 2014 por gtapscott

12

1Resp

267Vistas

Se puede tener una meta stereocenter?

Resuelta

Preguntado el 23 de Mayo, 2016 por mhenry1384

17

1Resp

276Vistas

Es posible que un grupo de sustituto de sí mismo?

Abierta

Preguntado el 6 de Julio, 2015 por anupriya

14

2Resp

287Vistas

Termodinámica y cinética de los productos - carbocation estabilidad

Abierta

Preguntado el 22 de Enero, 2016 por user5084

16

1Resp

286Vistas

Conflicto entre orgánico y físico químicos, explicando las intensidades de absorción IR

Abierta

Preguntado el 29 de Octubre, 2015 por danivovich

14

2Resp

710Vistas

¿Por qué el almidón (amilosa) y el algodón (celulosa) son tan diferentes?

Resuelta

Preguntado el 19 de Junio, 2015 por Calvin McPhail-Snyder

26

2Resp

1413Vistas

Electrófila Aromática de Sustitución: Son protonados OH-grupos orto-/para - o meta-dirigir?

Abierta

Preguntado el 15 de Febrero, 2014 por Seb

13

2Resp

2387Vistas

Estabilidad de la resonancia: éster frente a tioéster

Abierta

Preguntado el 25 de Diciembre, 2013 por Kristoffer Nolgren

11

2Resp

856Vistas

¿Qué hace que el pentano, hexano, heptano y octano sean peligrosos, mientras que el butano y el nonano no lo son?

Resuelta

Preguntado el 23 de Mayo, 2015 por Masood_mj

11

2Resp

382Vistas

Formación radical vía tritio al decaimiento de helio

Resuelta

Preguntado el 18 de Mayo, 2015 por Brendan Leber

36

1Resp

345Vistas

Nomenclatura IUPAC de un compuesto orgánico de aspecto interesante

Abierta

Preguntado el 16 de Febrero, 2016 por Human Love

24

3Resp

6704Vistas

La racionalización de la orden de reactividad de los compuestos de carbonilo hacia nucleófilos

Abierta

Preguntado el 25 de Julio, 2014 por maccullt

27

2Resp

1981Vistas

¿Cómo racionalizar las estructuras de resonancia y la hibridación del nitrógeno en una amina conjugada?

Resuelta

Preguntado el 16 de Marzo, 2013 por Service Informatique

22

4Resp

2558Vistas

¿Por qué los reactivos de organolitio o de Grignard actúan como nucleófilos y no como bases con aldehídos y cetonas?

Abierta

Preguntado el 18 de Enero, 2013 por K. Brian Kelley

12

4Resp

2626Vistas

¿Es posible sintetizar éteres a partir de ácidos carboxílicos?

Resuelta

Preguntado el 6 de Diciembre, 2012 por rest_day

15

4Resp

434Vistas

¿Hasta qué punto es preciso este mecanismo polar para la reacción de Diels-Alder?

Resuelta

Preguntado el 16 de Febrero, 2015 por user5084

15

1Resp

312Vistas

¿Por qué se producen los intercambios halógeno-metal?

Abierta

Preguntado el 27 de Mayo, 2015 por Soz

20

2Resp

412Vistas

En todo caso, el rápido paso de la reacción de ser determinante de la velocidad?

Abierta

Preguntado el 6 de Septiembre, 2014 por Traveling Tech Guy

17

1Resp

603Vistas

¿Por qué la sulfona anillo en tazobactam abierta cuando la lactama es hidrolizado?

Abierta

Preguntado el 5 de Mayo, 2012 por Anonymous User

15

1Resp

1588Vistas

Ácido catalizada por la síntesis de etilo ethoxymethylenemalonate

Resuelta

Preguntado el 26 de Abril, 2012 por Jon Galloway

30

2Resp

833Vistas

¿Qué carbocación es más estable, la de etilo o la de 1 propilo?

Abierta

Preguntado el 19 de Abril, 2015 por Maxim

22

3Resp

707Vistas

Un anillo monocíclico de 6 carbonos con 6 dobles enlaces

Resuelta

Preguntado el 30 de Junio, 2015 por Scott Forsyth - MVP

16

5Resp

682Vistas

¿Hay compuestos orgánicos notables que se parecen mucho pero tienen propiedades muy diferentes?

Resuelta

Preguntado el 27 de Noviembre, 2012 por brian

14

1Resp

454Vistas

Aclaración sobre la reacción de Wittig

Resuelta

Preguntado el 26 de Mayo, 2015 por phaneron

24

2Resp

8973Vistas

Es la nomenclatura de "primaria", "secundaria", "terciario", y "cuaternario" los átomos de carbono se limita a $sp^3$ átomos de carbono?

Resuelta

Preguntado el 30 de Septiembre, 2013 por lubos hasko

Preguntas ciencias química-orgánica

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¿Por qué se utiliza la piridina para fabricar ésteres de tosilo a partir de alcoholes?

Mecanismo de una reacción de desfenilación

¿Qué causa el olor a carne-grasa podrida y cómo puedo deshacerme de él completamente?

Diels Alder con antraceno y anhídrido maleico

Cuando el Fósforo es un Stereocenter

Cómo comprobar si azobisisobutyronitrile (AIBN) todavía está activo?

Se puede tener una meta stereocenter?

Es posible que un grupo de sustituto de sí mismo?

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Conflicto entre orgánico y físico químicos, explicando las intensidades de absorción IR

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Estabilidad de la resonancia: éster frente a tioéster

¿Qué hace que el pentano, hexano, heptano y octano sean peligrosos, mientras que el butano y el nonano no lo son?

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Nomenclatura IUPAC de un compuesto orgánico de aspecto interesante

La racionalización de la orden de reactividad de los compuestos de carbonilo hacia nucleófilos

¿Cómo racionalizar las estructuras de resonancia y la hibridación del nitrógeno en una amina conjugada?

¿Por qué los reactivos de organolitio o de Grignard actúan como nucleófilos y no como bases con aldehídos y cetonas?

¿Es posible sintetizar éteres a partir de ácidos carboxílicos?

¿Hasta qué punto es preciso este mecanismo polar para la reacción de Diels-Alder?

¿Por qué se producen los intercambios halógeno-metal?

En todo caso, el rápido paso de la reacción de ser determinante de la velocidad?

¿Por qué la sulfona anillo en tazobactam abierta cuando la lactama es hidrolizado?

Ácido catalizada por la síntesis de etilo ethoxymethylenemalonate

¿Qué carbocación es más estable, la de etilo o la de 1 propilo?

Un anillo monocíclico de 6 carbonos con 6 dobles enlaces

¿Hay compuestos orgánicos notables que se parecen mucho pero tienen propiedades muy diferentes?

Aclaración sobre la reacción de Wittig

Es la nomenclatura de "primaria", "secundaria", "terciario", y "cuaternario" los átomos de carbono se limita a $sp^3$ átomos de carbono?

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