Preguntas ciencias organic-chemistry

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¿Adoptan los cationes vinílicos una estructura clásica o no clásica?

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Preguntado el 29 de Septiembre, 2015 por deepakm
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¿Por qué no hay ninguna reacción de adición unimolecular?

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Preguntado el 19 de Octubre, 2016 por user31795
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¿Qué hace que los compuestos diazo sean tan inestables y explosivos?

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Preguntado el 5 de Mayo, 2012 por Joe Fontana
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¿Por qué la fructosa reduce el reactivo de Tollen y la solución de Fehling?

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Preguntado el 3 de Noviembre, 2015 por Hauge
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¿Por qué la anilina no sufre la alquilación de Friedel-Crafts?

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Preguntado el 10 de Diciembre, 2017 por agha rehan abbas
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¿Cómo determinar el carbanión más estable?

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Preguntado el 13 de Mayo, 2014 por user5484
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Reconocimiento de un paso determinante de la tasa en E1

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Preguntado el 25 de Julio, 2020 por Makumba
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Mecanismo NGP frente al mecanismo de carbocación simple

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Preguntado el 13 de Marzo, 2018 por sherbang
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Mecanismo de la prueba de Bial

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Preguntado el 20 de Febrero, 2019 por crclayton
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El orden de aromaticidad del benceno, tiofeno, pirrol, furano y piridina

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Preguntado el 2 de Marzo, 2018 por sherbang
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Flexibilidad de los compuestos alifáticos de cadena larga

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Preguntado el 14 de Enero, 2020 por sri prasanna
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¿Por qué se utiliza etileno y no etileno para soldar?

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Preguntado el 1 de Marzo, 2015 por Princess
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¿Por qué los hidrocarburos cíclicos tienen puntos de ebullición más altos que sus isómeros acíclicos?

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Preguntado el 3 de Junio, 2015 por lubos hasko
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¿Puede formarse un carbocatión de primer grado si es posible un desplazamiento de metilo?

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Preguntado el 3 de Enero, 2017 por Michael S. Scherotter
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Reducción selectiva de nitrocompuestos

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Preguntado el 16 de Julio, 2015 por DAT
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¿Por qué los carbocationes terciarios son los más reactivos, si ya son estables?

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Preguntado el 5 de Mayo, 2015 por Matthias Benkard
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¿Qué condiciones harían que los productos SN1 fueran los principales sobre los productos E1, y viceversa?

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Preguntado el 17 de Noviembre, 2014 por SabreWolfy
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¿Cuál de los siguientes es el carbocatión más estable?

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Preguntado el 29 de Septiembre, 2015 por Yash Desai
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Reordenación catalizada por bases de una ciclopent-2-enona sustituida por alquilo

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Preguntado el 8 de Noviembre, 2015 por Lost Carrier
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¿Son aromáticos el grafito y el nitruro de boro hexagonal?

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Preguntado el 18 de Marzo, 2016 por Thomas Wouters
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¿El carbón activado se clasifica como orgánico o inorgánico?

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Preguntado el 25 de Abril, 2012 por Grant
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¿Por qué el DCM y el cloroformo son tan resistentes a la sustitución nucleófila?

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Preguntado el 29 de Agosto, 2014 por Seb
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¿Hibridación Sp5 en el ciclopropano?

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Preguntado el 13 de Septiembre, 2015 por Rahul Upadhyay
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Regioselectividad en la carbometalización

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Preguntado el 1 de Noviembre, 2016 por W. Miles
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Inusual alquilación de Friedel-Crafts con cloruro de pivoilo

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Preguntado el 5 de Octubre, 2015 por Robert Gould
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¿Por qué la reacción de Wittig no estabilizada forma selectivamente alquenos cis?

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Preguntado el 14 de Junio, 2013 por Jesse Dearing
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¿Por qué el 1-etilideno-4-metilciclohexano es quiral?

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Preguntado el 7 de Septiembre, 2016 por user16683
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¿Qué ocurre cuando un alquino reacciona con Cu2Cl2 amoniacal?

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Preguntado el 7 de Julio, 2020 por sylvie toko
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¿Importa el orden de protonación/desprotonación en la formación de hemiacetales?

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Preguntado el 30 de Marzo, 2016 por anon1234
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Extracción de metilamina derramada del lodo

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Preguntado el 5 de Agosto, 2016 por jaiken
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