Preguntas ciencias organic-chemistry

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Orden de reactividad de los haluros de hidrógeno

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Preguntado el 7 de Marzo, 2019 por Damlatien
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¿Son los estereoisómeros de los nucleósidos realmente anómeros?

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Preguntado el 24 de Octubre, 2018 por Adrian Panasiuk
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¿La reacción SN1 es más rápida con un grupo saliente axial o ecuatorial?

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Preguntado el 12 de Septiembre, 2016 por Usuario no registrado
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Alquilación de Friedel-Crafts de heterociclos de cinco miembros

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Preguntado el 26 de Marzo, 2016 por vasishath
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¿Por qué el reactivo de Brady incluye ácido sulfúrico y metanol?

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Preguntado el 14 de Septiembre, 2015 por Daniel Lee
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Efecto inductor de los isótopos de hidrógeno

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Preguntado el 7 de Diciembre, 2014 por DAT
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¿Por qué la cloración radical y la bromación del propano se producen en posiciones diferentes?

Resuelta
Preguntado el 18 de Marzo, 2018 por CasperT
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Estabilidad de los alquenos sustituidos por dialquilo

Resuelta
Preguntado el 12 de Julio, 2020 por trinitrotoluene
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Conversión orgánica: benceno en 3-bromoyodobenceno

Resuelta
Preguntado el 6 de Agosto, 2015 por Freddy
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Propiedades del almidón en el pudín envasado

Abierta
Preguntado el 1 de Diciembre, 2019 por D_C
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¿Por qué los reactivos de Grignard o los compuestos de organolitio no desplazan a los haluros tan fácilmente como lo hacen los iones acetiluro?

Resuelta
Preguntado el 15 de Mayo, 2015 por phaneron
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