Preguntas ciencias estereoquímica

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¿Cómo puedo determinar la configuración absoluta experimentalmente?

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Preguntado el 5 de Mayo, 2012 por Jonas
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¿Por qué los allenes son quirales?

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Preguntado el 11 de Octubre, 2013 por BigMadKev
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Cómo asignar la configuración E / Z de acuerdo con las reglas de Cahn-Ingold-Prelog cuando los sustituyentes difieren solo por la estereoquímica

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Preguntado el 21 de Mayo, 2015 por Malin
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¿Cómo se separan los enantiómeros?

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Preguntado el 29 de Abril, 2012 por DLRdave
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¿Cuál tiene mayor prioridad según las reglas de Cahn-Ingold-Prelog?

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Preguntado el 19 de Febrero, 2019 por Shelby. S
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¿Por qué los compuestos iónicos no presentan estereoisomerismo?

Resuelta
Preguntado el 9 de Junio, 2019 por Sergey Vlasov
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Halogenación de alquenil boranos

Resuelta
Preguntado el 12 de Diciembre, 2016 por Bleadof
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Cis-isómeros trans interior de la energía

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Preguntado el 26 de Junio, 2015 por Gustavo
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¿Cuál es la diferencia entre la configuración D y L, y + y -?

Resuelta
Preguntado el 26 de Enero, 2016 por Pyrolistical
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¿Puede un doble enlace extenderse más allá del plano y, de ser así, cómo se dibujaría?

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Preguntado el 21 de Abril, 2019 por user46456
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¿Importa la ubicación de las anotaciones línea-borde-borde?

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Preguntado el 23 de Marzo, 2019 por Nithish Inpursuit Ofhappiness
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D/L Configuración

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Preguntado el 22 de Octubre, 2014 por user5084
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¿Por qué el espectro de RMN 31P{1H} del cis-[Mo(CO)2(dppe)2] muestra dos señales?

Resuelta
Preguntado el 4 de Marzo, 2019 por Funk
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Son todos concertada electrófila reacciones de adición de alquenos syn?

Resuelta
Preguntado el 19 de Junio, 2016 por EBGreen
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¿Por qué los carbonos de los centros quirales de la inositol?

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Preguntado el 26 de Febrero, 2019 por Van
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¿Cómo determinar la actividad óptica de un compuesto sin carbonos asimétricos teóricamente?

Cerrada
Preguntado el 20 de Diciembre, 2015 por Richard
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Baldwin reglas de excepciones: los cationes

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Preguntado el 3 de Septiembre, 2016 por Bleadof
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¿Cómo puede un Hidrógeno hacer una diferencia?

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Preguntado el 20 de Agosto, 2017 por jlew
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Hay un termodinámica fuerza impulsora para la racemización?

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Preguntado el 5 de Noviembre, 2018 por flomow
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¿Tiene el 3,6-di-X-ciclohexa-1,4-dieno centros estéreos?

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Preguntado el 29 de Octubre, 2018 por user69581
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¿Cómo hallar el número de estereoisómeros de un aleno tetrasustituido que presenta quiralidad axial y central?

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Preguntado el 5 de Septiembre, 2015 por Bleadof
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¿Por qué la luz polarizada circularmente izquierda y derecha tiene un índice de refracción diferente en los medios quirales?

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Preguntado el 4 de Mayo, 2017 por user28136
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Si una molécula quiral reacciona con una molécula aquiral, ¿el producto será quiral o aquiral?

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Preguntado el 10 de Agosto, 2018 por Aeronaelius
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Dependencia del ángulo de rotación de la longitud de onda de la luz polarizada plana

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Preguntado el 30 de Abril, 2017 por user28136
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¿Hay una definición de vínculo rotativo?

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Preguntado el 5 de Agosto, 2015 por Christopher Nadeau
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Estereoselectividad de la hidroboración del dihidrofurano

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Preguntado el 28 de Abril, 2016 por Marty
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Estereoquímica: R y S de la notación

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Preguntado el 5 de Mayo, 2015 por Mukesh
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¿Cómo se cambia el isomerismo cis-trans de los compuestos?

Resuelta
Preguntado el 12 de Abril, 2013 por rest_day
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Software gratuito para dibujar proyecciones de Newman

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Preguntado el 1 de Agosto, 2017 por rincewind
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Desajuste del plano de simetría frente a la definición del Libro de Oro para un carbono pseudochiral

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Preguntado el 1 de Marzo, 2018 por sherbang
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